為切實(shí)保障轄區(qū)群眾用藥用械用妝安全，推動(dòng)藥械化“春雷”行動(dòng)走深走實(shí)，連日來，新壩鎮(zhèn)市場(chǎng)監(jiān)管所開展了藥品、醫(yī)療器械、化妝品專項(xiàng)整治行動(dòng)。

嚴(yán)守藥品質(zhì)量安全“紅線”。以藥品零售店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重點(diǎn)檢查對(duì)象，對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)渠道、儲(chǔ)存條件、銷售管理等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面排查。重點(diǎn)查看藥店嚴(yán)格履行索證索票制度情況，確保藥品來源合法、可追溯；檢查藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度記錄，保證藥品在適宜條件下存放，防止變質(zhì)。同時(shí)，嚴(yán)格核查“先方后藥”流程，做到處方藥必須憑醫(yī)師處方并經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核方可銷售，杜絕違規(guī)銷售行為。在檢查過程中，對(duì)含麻黃堿類復(fù)方制劑等國(guó)家有專門管理要求的藥品進(jìn)行重點(diǎn)抽查，對(duì)發(fā)現(xiàn)藥品分類陳列不規(guī)范、個(gè)別藥品未按規(guī)定儲(chǔ)存等問題，要求立即整改，確保藥品質(zhì)量安全。

織密醫(yī)療器械監(jiān)管“防線”。執(zhí)法人員深入各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械的采購(gòu)驗(yàn)收記錄、產(chǎn)品資質(zhì)證明、儲(chǔ)存運(yùn)輸條件以及使用情況。對(duì)冷鏈管理的體外診斷試劑，仔細(xì)核對(duì)其進(jìn)貨渠道的合法性，查看冷鏈運(yùn)輸過程中的溫濕度監(jiān)控記錄、冷鏈運(yùn)轉(zhuǎn)交接記錄、隨貨同行單的相關(guān)性，確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的村衛(wèi)生室醫(yī)療器械儲(chǔ)存條件不合格等問題，執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)，督促落實(shí)主體責(zé)任，及時(shí)整改存在問題，保障醫(yī)療器械使用安全。

筑牢化妝品安全“底線”。執(zhí)法人員以化妝品經(jīng)營(yíng)店、美容美發(fā)店為重點(diǎn)場(chǎng)所，圍繞化妝品的進(jìn)貨查驗(yàn)、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、產(chǎn)品合法性等方面開展檢查。重點(diǎn)查驗(yàn)特殊化妝品注冊(cè)、普通化妝品備案情況，進(jìn)口化妝品使用加貼中文標(biāo)簽情況，化妝品超過或更改使用期限情況，以及虛假宣傳等違法違規(guī)行為。檢查中發(fā)現(xiàn)，個(gè)別化妝品經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)貨查驗(yàn)記錄不規(guī)范等情況，執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)主體填寫要求，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為。

截至目前，共出動(dòng)執(zhí)法人員48人(次)，檢查藥品經(jīng)營(yíng)使用單位24家(次)、藥品零售單位2家(次)、化妝品經(jīng)營(yíng)單位4家(次)，發(fā)現(xiàn)問題隱患6條，已督促整改。下一步，新壩鎮(zhèn)市場(chǎng)監(jiān)督管理所將開展“回頭看”，推動(dòng)藥械化領(lǐng)域安全監(jiān)管常態(tài)化、長(zhǎng)效化，全力保障轄區(qū)群眾用藥用械用妝安全。